-
[size=2]今天同事分析样品,发现进第一针仪器就报错,7890B的报错非常准,直接说进样针推杆故障,看了一下,果然推杆弯了。分析了一下原因,之前同事前处理少了一步操作,把含有氯化钠的水进样分析,针头和针内部应该还有盐水残留,再吸取
2015年04月28日发布人:1472583690
-
近期尝试TMS(三甲基硅烷)衍生生物样本,溶剂是吡啶,但是最近发现自动进样针推杆常被折弯而报废,手动推拉发现阻力非常大,也没有发现进样针内部脏。每次进样前后都用正己烷洗针3-5次。另外,我用的是SGE的自动进样针。
请教有经验的朋友
2013年12月26日发布人:atoz
-
手动进样针堵了怎样处理啊,25ul的,楼主换新的吧 !!,楼主可以 水煮下,溶剂超声清洗,平放在超声波内清洗下
拔出针芯,用另一根针吸点甲醇注入被堵的针芯内,再用针芯慢慢的推,注意不要用蛮力,不然可能导致针管玻璃开裂,可以先把针
2009年12月18日发布人:chengjia6
-
自己洗针。现在是自动进样器,不知道是不是直接一直进样就可以了? [/quote]
手动的会自己洗针?这个第一次听说,不会是说操作者自己洗吧:D
自动进样器,如果用的工作站是LCsolution,在高级选项下的自动进样器有关于进样
2010年06月05日发布人:smile1013
-
,拿下来,手动洗洗。
其次才是洗将会堵或者已经堵了的针,一般可以用甲醇,丙酮等有机溶剂先洗,这两种溶剂的溶解性比例好,热水可以洗掉水溶性成分,超市一般清洗都适用,极端一点可以用低浓度的酸洗
所以最好是不要让针堵上了,再去疏通,应尽量避免堵针,在针进样完成后,如果来不及洗,就先拿下来泡一下,如果来不及泡,至少让针的推杆拿下来,防止针杆被粘住[/
2016年04月25日发布人:嗨皮
-
。
不知道大家手动进样做过吗?效果如何?有没有什么经验分享一下?谢谢,楼主的标液是怎么进的呢?,一直没试过手动进样,石墨炉的没有手动进样过,可能手动时进样量不一样。,做过,需要有一定的经验。,用过,不容易控制。,没有试过
听同事说很难
2015年09月22日发布人:teddy
-
[size=2]版友们,你们家的气相自动进样器用的洗针溶液主要用什么啊?
甲醇,丙酮,乙醇,样品?
我这儿的GC - FID这几种都试过,进空针的是候,会有一个洗针溶剂峰产生。附件中我上传了两个谱图,
色谱柱的那一个,是不进样品
2015年11月28日发布人:49888
-
大家好!我想买一只1μL用于气相色谱的手动进样针,想问问大家都用的什么牌子的,那家的进样针比较好的,进口和国产的差别大吗?,进口和国产的价格差别非常大,用起来差别不是很大~!,岛津的好啊,800元人民币一只,特别好用,其实国产的都差不多
2010年01月04日发布人:entd_jps
-
[size=2]尽管仪器已经发展到大部分用自动进样器的时代,我想还是有很多人还在用手动进样针吧,或者以前都是在用手动进样针的
手动进样针国产的一般不贵,所以更换频率比较高
可是你要替换它,肯定是它坏了,那我们就一起来说说吧
掰掰你
2015年03月28日发布人:u234
-
这么多。,长寿命隔垫50针,有时候可能会有少许隔垫碎屑。隔垫不能太紧,不要用斜头尖针,用圆头的注射器会好的。,我们这没自动进样器就买了斜头针进样的,圆头的很贵的啊,当时领导没买,进样口和国产的不太一样,一般也不压不太紧。国产色谱出现过压太紧导致隔垫碎屑多。,隔垫不能拧得太紧,进样口螺母与其上的薄片之间有1mm就行。,养成好的
2011年01月05日发布人:考研吧